信息来源：互联网   发布时间：2023-08-11

GB/T 5750.3-2023 英文版 生活饮用水标准检验方法 第3部分：水质分析质量控制GB/T 5750.3-2023 英文版本文件按照G

 

GB/T 5750.3-2023 英文版 生活饮用水标准检验方法 第3部分：水质分析质量控制GB/T 5750.3-2023 英文版

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则 第1部分标准化文件的结构和起草规则》的规定起草本文件是GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》的第3部分GB/T 5750已经发布了以下部分:第1部分:总则;

第2部分:水样的采集与保存;第3部分:水质分析质量控制;第4部分:感官性状和物理指标:第5部分:无机非金属指标;第6部分:金属和类金属指标;第7部分:有机物综合指标;第8部分有机物指标:第9部分:农药指标;

第10部分:消毒副产物指标:第11部分:消毒剂指标;第12部分:微生物指标第13部分:放射性指标本文件代替GB/T 5750.3-2006《生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制》，与GB/T 5750.3-2006相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:。

a)增加了术语和定义(见第3章):b更改了质量控制要求(见第4章2006年版的第3章)增加了滴定法检出限(见6.)c)d更改了校准与回归(见6.6,2006年版的第5章)增加了“能力验证”的质量控制方法(见7.6);e)

f)更改了测定结果的报告(见第9章,2006年版的9.1)请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文的发布机构不承担识别专利的责任，本文件由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口引言GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》作为生活饮用水检验技术的推荐性国家标准,与GB 5749《生活饮用水卫生标准》配套,是GB 5749的重要技术支撑，为贯彻实施GB 5749,开展生活饮用水卫生安全性评价提供检验方法。

GB/T 5750由13个部分构成第1部分:总则目的在于提供水质检验的基本原则和要求第2部分:水样的采集与保存目的在于提供水样采集、保存、管理、运输和采样质量控制的基本原则、措施和要求第3部分:水质分析质量控制。

目的在于提供水质检验检测实验室质量控制要求与方法第4部分:感官性状和物理指标目的在于提供感官性状和物理指标的相应检验方法第5部分:无机非金属指标目的在于提供无机非金属指标的相应检验方法第6部分:金属和类金属指标。

目的在于提供金属和类金属指标的相应检验方法第7部分:有机物综合指标目的在于提供有机物综合指标的相应检验方法第8部分:有机物指标目的在于提供有机物指标的相应检验方法第9部分:农药指标目的在于提供农药指标的相应检验方法。

第10部分:消毒副产物指标目的在于提供消毒副产物指标的相应检验方法第11部分:消毒剂指标目的在于提供消毒剂指标的相应检验方法第12部分:微生物指标目的在于提供微生物指标的相应检验方法第13部分:放射性指标。

目的在于提供放射性指标的相应检验方法1范围本文件规定了生活饮用水和水源水水质检验检测实验室质量控制要求与方法本文件适用于生活饮用水和水源水水质的测定过程2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T 4883数据的统计处理和解释正态样本离群值的判断和处理GB 5749生活饮用水卫生标准

GB/T 5750.1生活饮用水标准检验方法第1部分:总则GB/T 5750.2生活饮用水标准检验方法第2部分:水样的采集与保存GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 27418测量不确定度评定和表示

GB/T 32465化学分析方法验证确认和内部质量控制要求CNAS-GL 027:2018化学分析实验室内部质量控制指南--控制图的应用3术语和定义下列术语和定义适用于本文件4质量控制要求4.1质量控制的目的是把分析工作中的误差减小到一定限度以获得准确可靠的测试结果。

4.2质量控制应贯穿水质分析工作的全过程，如样品采集与保存、样品分析、数据处理等理化指标微生物指标、放射性指标检验的质量控制应符合GB/T 5750.1和GB/T 5750.2及相关指标检验方法的相关要求。

4.3实验室首次采用标准方法之前，应对其进行验证4.4质量控制是发现、控制和分析产生误差来源的过程，用以控制和减小误差，可通过使用标准物质或质量控制样品、进行比对试验(如人员比对、方法比对、仪器比对、留样再测等)、参加能力验证计划或实验室间比对、平行双样法、加标回收法及其他有效技术方法来实现，以保证分析结果的准确可靠。

5分析误差5.1误差的分类分析工作中的误差有三类:系统因素影响引起的误差、随机因素影响引起的误差和过失行为引起的误差5.2误差的表示方法6.5方法定量限方法定量限的确定主要从其可信性考虑，如测试是否是基于法规要求、目标测量不确定度和可接受准则等。

通常建议将空白值加上10倍的重复性标准偏差作为方法定量限，也可以3倍检出限或高于方法确认中使用最低加标量的50%作为方法定量限特定的基质和方法,其方法定量限可能在不同实验室之间或在同一个实验室内由于使用不同设备、技术和试剂而有差异。

分光光度法中通常按净吸光度0.020所对应的质量或质量浓度作为方法定量限物理、感官分析方法等,方法定量限根据具体情况确定实验室也可根据行业规则使用其他参数6.6校准与回归6.6.1校准曲线校准曲线描述了待测物质浓度或含量与检测仪器响应值或指示量之间的定量关系，分为“工作曲线”(标准溶液处理程序及分析步骤与样品完全相同)和“标准曲线”(标准溶液处理程序较样品有所省略，如样品预处理)

6.6.2校准曲线的制作6.6.2.1在测量范围内，配制标准溶液系列,已知浓度点不得少于6个(可含空白或一个低浓度标准点，最低浓度标准点可为定量限或略高于定量限),根据浓度值与响应值绘制校准曲线，必要时还应考虑基质的影响。

6.6.2.2制作校准曲线用的容器和量器，应经检定(或自校准)合格,如使用比色管应成套使用，必要时应进行容积校正6.6.2.3校准曲线绘制应与样品测定同时进行6.6.2.4在校正系统误差之后,校准曲线可用最小二乘法对测试结果进行处理后绘制。

6.6.2.5校准曲线的相关系数(r)绝对值至少应大于0.997质量控制方法7.1质量控制图法化学分析实验室用到的最重要的控制图有两类，即X-图(单值图或均值图)和R-图(极差图)空白值-X图和回收率X-图是X-图的特殊应用。

图1为最常用的由均值绘制的X-图8数据处理8.1离群值的判断和处理8.1.1离群值的判断和处理按照GB/T4883执行8.1.2格拉布斯(Grubbs)检验法可用于检验多组测量均值的一致性和剔除多组测量值均值中的离群值,亦可用于检验一组测量值的一致性和别除一组测量值中的离群值,检出的离群值个数不超过1。

8.1.3狄克逊(Dixon)检验法用于检验一组测量值的一致性和剔除一组测量值中的离群值，适用于检出一个或多个离群值检出离群值的显著性水平a(即检出水平)适宜取值是5%对于检出的离群值,按规定以剔除水平。

"代替检出水平进行检验,若在别除水平下此检验是显著的，则判此离群值为高度异常剔除水平&’一般采用1%上述规则的选用应根据实际问题的性质，权衡寻找产生离群值原因的代价以及正确权衡离群值的得益和错误别除正常值的风险而定。

8.1.4科克伦(Cochran)最大方差检验法用于检验多组测量值的方差一致性或剔除多组测量值中精密度较差的一组数据8.1.5实验室内对于测定结果中的离群值判断和处理可用格拉布斯(Grubbs)检验法或狄克逊(Dixon)检验法;多个实验室平均值中的离群值判断和处理可用格拉布斯(Grubbs)检验法;测定结果方差中的离群值判断和处理可用科克伦(Cochran)最大方差检验法。

8.2测定结果的数值修约8.2.1测定结果的数值修约按照GB/T8170执行8.2.2有效数字用于表示测量数字的有效意义指测量中实际能测得的数字，由有效数字构成的数值，其倒数第二位以上的数字应是可靠的(确定的),只有末位数是可疑的(不确定的)。

对有效数字的位数不能任意增删9测定结果的报告9.1测定结果的计量单位应采用中华人民共和国法定计量单位9.2化学分析指标的测定结果一般以毫克每升(mg/L)表示,浓度较低时，则以微克每升(jag/L)表示。

9.3放射性指标的测定结果以贝可每升(Bq/L)表示9.4其他指标的测定结果表示应按照GB 5749的限值要求执行9.5平行样测定结果应在允许偏差范围内，并以其平均值表示测定结果9.6测定结果有效位数与方法最低检测质量浓度保持一致，一般不超过3位有效数字。

例如，一个方法的最低检测质量浓度为0.02mg/L,而测定结果报0088mg/L就不合理应报009mg/L9.7低于方法最低检测质量浓度的测定结果，应以小于方法最低检测质量浓度表示，如<0.005mg/L

9.8需要时，应给出测定结果的不确定度范围，具体应按照GB/T27418执行10数据的正确性判断各种离子在水体中处于相互影响、相互制约的平衡状态,任何一种影响因素的变化,都必然会使原有的平衡发生改变，达到新的平衡。

因此,利用化学平衡理论，如电荷平衡、沉淀平衡等,可以及时发现较大的分析误差和失误,控制和核对数据的正确性,弥补质量控制不能对每份样品提供可靠控制的不足表2中列出了水体中各种化学平衡、误差计算公式及评价标准。

为计算方便,可建立测定数据的正确性检验程序,在报告测定结果的同时,报告正确性检验的计算结果参考文献

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