信息来源：互联网   发布时间：2023-09-02

爱惜生命 从细胞开始美东时间2022年12月30日美国疾控中心公布数据显示估计当周美国有40.5%新冠病

 

爱惜生命   从细胞开始美东时间2022年12月30日美国疾控中心公布数据显示估计当周美国有40.5%新冠病毒感染病例是高传染性的奥密克戎亚型毒株XBB.1.5毒株引起的XBB“免疫逃逸”能力极高已登陆我国

海外网1月1日消息，据美国全国广播公司等美媒报道，美国疾病控制和预防中心表示，奥密克戎新变种XBB.1.5在美国迅速蔓延，目前，40%的新冠确诊病例感染了这种新变种，高于前一个星期的20%科学家们表示，由于具有极高的“免疫逃逸”能力，。

已经迅速取代BQ.1.1和BQ.1，成为美国的头号流行毒株1. 什么是XBB？Omicron已演化出400多株后代谱系，在WHO的周报告中指出，从9月24日到10月24日的一个月间，通过GISAID共享的新冠序列均为Omicron及其后代谱系：。

其中BA.5及后代谱系继续占主导地位，占提交序列的77.1%位居第二的是BA.4(包括BA.4.6)及后代谱系，占5.4%BA.2(包括BA.2.75)及后代谱系的流行度有所增长，占比4.3%近期重组突变株占到共享序列的1.4%，主要来自XBB和其子代谱系的增长。

目前BQ.1和XBB是流行度最高的两个突变株家族BQ.1来源于奥密克戎BA.5株，其子系BQ.1.1已经成为全球主要流行株而作为两个奥密克戎BA.2后代突变株的重组体的XBB，有极强的免疫逃逸能力，在出现后短短两周内就在新加坡成为主要流行株，印度也基本被XBB所占据。

二者在欧美广泛流行，上升趋势显著XBB可能是到目前为止免疫逃脱力最强的新冠变异株，其是两种不同奥密克戎变异株的结合体，在包括新加坡、孟加拉国和印度在内的亚洲国家，XBB已经引发了新的感染浪潮，世界卫生组织报告称，已经在26个国家发现了这种变异株。

主要观点如下：XBB可能成为新一代毒王新冠病毒刺突蛋白的受体结合域(receptor binding domain，RBD)是感染细胞所必需的，而RBD上的突变可以帮助病毒逃避由疫苗和既往感染产生的免疫屏障。

巴塞尔大学病毒进化专家Cornelius Roemer观察到，变异株拥有的关键RBD突变越多，它似乎传播得越快例如，具有5个关键RBD突变(相对于BA.2)的变异株，如BQ.1，其数量的增长速度似乎比具有6个关键RBD突变的变异株要慢。

BQ.1的后代BQ.1.1正是拥有6个关键RBD突变的变异株，其正在欧洲、北美和其他地方迅速崛起，而XBB拥有7个关键RBD突变，这可能会导致XBB的传播能力还要比BQ.1.1更胜一筹研究人员还在监测BQ.1.1和XBB同时流行的国家，看哪种传播速度更快。

澳大利亚和印度的科学家通过统计本国SARS-CoV-2基因测序的结果，察觉到XBB正在获得传播优势，因此它们倾向于认为XBB会是下一轮疫情的主力我国科学家的实验室结果支持了这一观点，昌平实验室、北京大学生物医学前沿创新中心副研究员曹云龙团队发现，

XBB的免疫逃逸能力暂时是变种病毒中最强的，其免疫逃逸能力明显高于BA.2.75.2和BQ.1.1，也高于BR.2、BM.1.1.1和CA.1曹云龙称，XBB能够避开针对NTD（N-terminal domain）的抗体，这可能使它能够感染对BQ.1及其后代免疫的人，但BQ.1也在疯狂地快速获取NTD突变，这使得XBB和BQ.1.1可能在不同地区的流行情况会有所不同，有可能出现二者瓜分天下的局面。

2. 我国有没有XBB？有！中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍，我国近三个月以来已经监测到BF.7、BQ.1、XBB传入我国，一共有130多个奥密克戎的亚分支输入我国，同时50个亚分支引起关联的本土病例或者暴发流行，包括BQ.1和XBB，其中9个省份的49例病例中检出BQ.1及其亚分支，在3个省11个病例中检出XBB亚分支。

BQ.1和XBB在我国尚未形成优势传播，目前还是以BA.5.2、BF.7为主，但其传播优势会逐渐增加，和BA.5.2和BF.7以及其他50多个输入的亚分支，可能会形成一个共循环3. 疫苗是否有用？疫苗整体来说作用不大！何大一团队最近的研究表明: 。

疫苗效果严重下降研究首先评价了接种3剂或4剂mRNA疫苗，以及加强接种二代mRNA疫苗（包含BA.4/5抗原）人群的血清在面对原始毒株和新型变异株时的中和效果结果发现，不管是接种何种疫苗，在面对新的变异株时其人群血清的中和效价均表现出明显的下降。

这其中，BA.2和BA.4/5均表现出相对于原始毒株D614G更强的免疫逃逸作用与D614G相比，BA.2和BA.4/5的中和效价ID50分别下降了2.9 ~ 7.8倍和3.7 ~ 14倍更令人担忧的是，接种了3针mRAN疫苗后，面对。

BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1的中和滴度远低于D614G，中和滴度降至37~71倍为了了解对BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1失去中和活性的血清抗体类型，研究为每个变异株构建了假病毒，然后评估了它们对靶向S蛋白上各种表位的。

23个单克隆抗体（mab）的中和敏感性，以阐明血清中和活性丧失背后的原因研究表明，新变异株对检测的大多数单克隆抗体的中和作用完全或部分耐药BQ.1和BQ.1.1基本上对靶向RBD 1类和3类表位的抗体完全耐药，而XBB和XBB.1对靶向RBD 1类、2类和3类表位的抗体也几乎完全耐药。

之前的SARS-CoV-2变异株已经连续停用了多款临床批准的治疗性抗体，而bebtelovimab是针对SARS-CoV-2变异毒株最后可用的单克隆抗体遗憾的是，BQ和XBB亚系现在对bebtelovimab。

也已经完全耐药此外，被授权用于预防COVID-19的Evusheld单抗组合对新的变异株也完全无效总之，研究详细研究了SARS-CoV-2奥密克戎BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1变异株的抗体耐药特征和病毒受体结合亲和力。

新的变异株株几乎不受既往感染或接种过疫苗的人群，包括接种最新二价（WA1-BA.5） mRNA疫苗加强人群的血清的中和作用因而导致突破性感染和再次感染的激增4. 是否专门攻击肠道和脑血管？新冠侵入人体细胞靠的是什么？刺突蛋白和人体ACE2受体结合。

XBB也是一样，它侵入的器官也是看ACE2受体分布，和以往病毒株一样会是呼吸道为主，怎么就成专门攻击心脑血管和肠道了呢？所以，别再相信或传播XBB.1.5专门攻击心脑血管、肠道的谣言，也不要盲目跟风屯货。

以后换成另一个突变株，说专门攻击哪里，有什么特殊症状，需要用什么特殊药物，也别信包括XBB.1.5在内的奥密克戎病毒株免疫逃逸主要是针对感染的免疫逃逸防重症不那么依赖人体现存着的中和抗体，受影响就小一些。

接种疫苗以及过往感染因此也都能降低重症风险5. XBB会不会导致二次感染？会！XBB传播速度可能更快，XBB、BQ.1、BQ.1.1致病性和之前的毒株差不多，但免疫逃逸能力增加了因此，造成的病毒传播速度可能比之前更快。

如果遇到这几种毒株，再次感染的概率主要取决于两方面：一方面是再次遇到的毒株与BA.5和BF.7有多少重叠，如果病毒一直变异，交叉保护作用降低了则可能造成感染；另一方面则是看人自身抗体水平关于新毒株再感染风险是否会增加，北京佑安医院呼吸与感染疾病科主任医师李侗曾表示：。

“目前XBB毒株的免疫逃逸能力有所增强，和我国流行的BA.5有所差异，感染BA.5后经过一段时间，保护力水平下降，遇到免疫逃逸能力强的毒株，再感染的风险会增加但是，再次感染主要会发生在一些免疫力低下的人群中，免疫功能正常人群在短时间内再次感染风险比较小，而且感染后的症状通常比第一次轻微。

”针对再感染问题，深圳三院院长卢洪洲表示——以色列的统计数据显示，近一年来，以色列新冠再感染率随着新毒株的流行而走高近几周来，在BQ.1.1和XBB变异株的大流行下，新冠再感染率从20%上升到35%，且仍在增长；在BA.1和BA.5变异株流行时期，再感染率高峰分别为15%和20%。

这意味着，群体免疫对于预防BQ.1和XBB新突变株感染的作用较弱，新突变株会逃逸之前疫苗接种和自然感染所建立的免疫屏障“尽管感染新冠后，短时间内比如三到四个月内不会感染，但不可否认的是，新毒株流行或缩短二次感染安全窗口。

因此，在欧美国家，一些免疫力较差的人可能一年内感染多次”点击关注公众号    了解更多行业信息

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